原发肝1癌
模型：转基1因小鼠，自发肝1癌。
显像方式：140μCi of 18F-FDG，尾静脉注射，1hr后静态扫描。
意义：通过18F-FDG-PET显像，显示过表达LIN28B对肝1癌发生的促进作用。
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脑血流检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。
意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。
显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。
意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
小动物核磁的前沿应用：
目前，1.5T或3T CMR对小鼠心脏模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5T MRI对小鼠缺血/再灌注模型的研究，对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估，与高场强相 比，表现出更强的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型，带小动物线圈和梯度回波序列的临床3T CMR生成的图像有好的SNR，并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室重塑，包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用临床3T CMR扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像，为今后小鼠心脏模型能够系统地研究各种心1血管疾病提供了新的理念和方法。